Lo Zoo alla festa di Arianna
La bella notizia: Arianna è riuscita a superare l'ennesima operazione e domani ritorna a casa...
La brutta notizia: Ari è una bimba molto sensibile ed è consapevole del male che la perseguita. Nonostante la sua grande forza, nonostante sia riuscita a superare un difficile intervento chirurgico, ora deve affrontare una riabilitazione molto severa e una depressione dovuta dal fatto che si rende conto di essere diversa dalle altre bimbe della sua età!!
Mi sento quasi tutti i giorni con sua mamma Gabriella e sto cercando (insieme ad altri ascoltatori) di aiutarli in tutti i modi possibili. Arianna ormai fa parte della grande famiglia dello Zoo, io la vivo come se fosse una mia parente stretta e sono pronto a fare l'impossibile per ridarle il sorriso.
Volevo ringraziarvi tutti per avermi inviato numeri, indirizzi, mail e nominativi di cliniche private all'estero...in questi giorni ne abbiamo contattate diverse e appena Gabriella è pronta, inizieremo a valutare qualche ipotesi.
Gabriella è una donna spettacolare, una persona davvero speciale, una donna con le palle...non ho mai visto una madre così forte, determinata e allo stesso tempo capace di trovare il modo di sorridere anche di fronte ad una situazione così delicata...a volte mi domando:"Dove trova tutta quella forza?"
Vi garantisco che faremo tutto il possibile per Ari e spero di poter organizzare una mega festa per il suo ritorno!!
Spesso ci facciamo mille paranoie, ci incazziamo per stronzate, litighiamo e ci roviniamo l'esistenza per delle cagate...ma quando hai di fronte una bambina di 8 anni che lotta contro un tumore e una madre che dedica tutta la sua vita alla sua piccola...ti rendi conto che i problemi della vita sono ben più grossi dei tuoi!!!
Come diceva Jim Morrison: "Piangevo perchè non avevo le scarpe, poi vidi un uomo senza piedi!"
SE serve aiuto chiama quando vuoi.
per la nostra nipotina farei qualsiasi cosa.
Mazzoli, controlla la mail.
un saluto a tutti.
Scritto da: Orticaria influenzato in ufficio | 16/09/09 a 08:33
Senza parole...
Scritto da: stefka | 16/09/09 a 09:52
x sempre al tuo fianco finchè non avremo vinto INSIEME la guerra con sto tumore figlio di troia.
Ma poi, mi spiegate come mai bisogna ncessariamente andare all'estero x esser più sicuri della riuscita delle cure?!?!
Ma in che cazzo di nazione di merda viviamo....?
Scritto da: ivo | 16/09/09 a 10:00
no comment.. forza arianna e basta... se serve aiuto basta chiedere..
Scritto da: Steeven | 16/09/09 a 10:05
ho conosciuto quando mi sono operato molto tempo fa tanti bambini cn questi problemi uno in particolare ke aveva la stessa cosa di Arianna aveva 3 anni, ancora nn riusciva a parlare in modo corretto e aveva solo i suoi genitori e i suoi nonni ke lo aiutavano perchè entrambi i genitori erano figli unici...è stata una cosa ke mi ha segnato molto e quando sento parlare di questi problemi è la prima cosa che ogni volta mi viene in mente...xò dopo tanto tempo ho saputo ke lui è riuscito a superare la malattia e adesso sta benissimo...la stessa cosa deve riuscire ad arianna, non deve deprimersi proprio adesso, deve combattere cn tutte le forze questa malattia senza cedere mai un centimetro...VAI ARIANNA
Scritto da: ALESSANDRO | 16/09/09 a 11:31
Sinceramente sono senza parole mi hai letteralmente commosso. Tu sei e Sarai sempre il n. 1 spero che per Ari . Vada tutti bene e non vedo l''ora di festeggiare con voi per quell adorata bambina. Se hai bisogno io vi sono. Ciao Marco t.v.b. Da morire. Smack!!!!! Rita (moncrivello)
Scritto da: Rita | 16/09/09 a 13:54
Sono contentissimo...
Scritto da: samuel | 16/09/09 a 13:55
Forza Arianna!!Piccolina non mollare!!...guarda Marco,parole sacrosantissime quelle di Morrison,quante persone fanno così.. Tienici aggiornati Marco!Un abbraccio
Scritto da: Anna | 16/09/09 a 18:35
non so che dire.... ho un filgio di 10 anni e capisco cosa vuol dire amare fino all'inverosimile...lo si prova solo con i propri figli! Marco stai facendo una cosa grande! se mai potrò essere d'aiuto a te o ad Arianna fammi sapere. Nel frattempo un grosso in bocca al lupo!
Scritto da: riccardo | 16/09/09 a 18:40
No comment...
State cercando cliniche all'estero??Ma in Italia???
E' propio vero:viviamo in un paese di merda!!
ARIANNA NON MOLLARE!!
Scritto da: Babbo di Minchia | 17/09/09 a 10:01
Sono quasi commosso per questa bambina...caspita che storia e pensare che veramente noi a volte siamo convinti di essere gli uomini più sfortunati della Terra..che le nostre cazzate di vita quotidiana siano di quanto peggio ci possa capitare...Arianna tu sei una forza della natura..sei veramente speciale..quando tornerai più forte di prima mi farò centinaia di chilometri per venire alla tua festa..ti vogliamo tanto bene...
Scritto da: Alessandro | 17/09/09 a 10:02
Mazzoli ma puoi citare qualche fonte da cui hai appreso che per curare un tumore maligno ci vogliono le staminali? Vai coi piedi di piombo, ma molto di piombo. Ciao grande
Scritto da: Marco N | 18/09/09 a 17:06
sono una logopedista e so cosa significa lavorare con bimbi sfortunati. ma è una gioia immensa vedere i progressi che con il duro lavoro si possono fare. forza Arianna, ancora un pò e poi sarà bellissimo vivere la tua vita!!!
Scritto da: Valentina | 18/09/09 a 18:10
forza ariannaaaaaaaaaaaaaa
Scritto da: pasticere 105 | 18/09/09 a 21:14
bravi tra tante cavolate che girano in tv e radio date un bellissimo esempio.....dare al prossimo è la cosa più bella....bravi....saluto gli hospitalier NDL
Scritto da: giorgio | 23/09/09 a 19:11
Chiedo a nome mio e di altri miei amici interessati ad aiutare Arianna se possiamo avere una visione dei Capitoli di spesa cioè a cosa dovrebbero servire i nostri soldi visto che ci risulta che la situazione della bambina è a totale carico del servizio sanitario nazionale.Se così non fosse sarebbe utile informarsi presso il servizio sanitario nazionale per sapere per quale motivo non assiste al 100% la bambina.Sono stato 2 volte al rifugio in occasione sia della prima festa che della seconda e vorrei coinvolgere imprenditori della mia zona che abbisognano di alcune delucidazioni.
Scritto da: simone | 24/09/09 a 21:14